Farmacovigilância

De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), Farmacovigilância é a atividade relativa à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou outros problemas relacionados a medicamentos.

Todos os medicamentos Teva são constantemente monitorados e avaliados, com o objetivo de fornecer ao paciente, médico ou qualquer outro profissional de saúde informações importantes sobre o seu uso de maneira segura.

Além disso, a Teva é comprometida com a absoluta transparência na exposição de riscos e benefícios de seus medicamentos e trabalha de acordo com as regulamentações das Autoridades Regulatórias, uma vez que a segurança do paciente é o foco e um dos princípios fundamentais da empresa.

No entanto, qualquer medicamento pode causar efeitos indesejáveis (Eventos Adversos).

Por esta razão, a Teva possui um Departamento de Farmacovigilância, cuja responsabilidade consiste em monitorar o perfil de segurança dos medicamentos através da identificação, avaliação, compreensão e monitoramento de Eventos Adversos e outras informações de segurança.

Por que é importante relatar Eventos Adversos à Farmacovigilância?

Através dos relatos de Eventos Adversos é possível coletar dados não detectáveis durante o período de estudos clínicos. A partir dos dados obtidos pela Farmacovigilância, pode-se conhecer melhor o perfil de segurança dos medicamentos, limitar ou adicionar novas indicações, melhorar a relação benefício/risco do medicamento, realizar modificações em bula, entre outras ações.

O que pode ser relatado?

Veja abaixo alguns exemplos (mas não limitados a) de situações que podem ser relatadas à Farmacovigilância da Teva:

• Eventos adversos (efeitos indesejáveis);

• Suspeita de falta de eficácia: quando o medicamento não surte o resultado esperado;

• Uso indevido de medicamento ou de forma diferente da recomendada em bula;

• Indicação não aprovada em bula ou “uso off label”: quando o medicamento é prescrito para tratamento não aprovado em bula;

• Superdosagem: uso de medicamentos acima da dose diária recomendada em bula (acidental ou intencional);

• Abuso do medicamento: uso intencional, persistente ou esporádico para fins não terapêuticos;

• Erro de medicação: qualquer erro não intencional na prescrição, armazenamento, dispensação, preparação ou uso de medicamentos na prática clínica;

• Exposição durante a gravidez ou amamentação: uso de medicamentos por pacientes gestantes ou em período de amamentação;

Quem pode relatar?

Pacientes/consumidores, cuidadores ou alguém próximo ao paciente, médicos e/ou outros profissionais de saúde podem relatar Eventos Adversos ocorridos durante o tratamento com qualquer medicamento Teva.

Como relatar?

A Teva disponibiliza a você um canal direto para relatar Eventos Adversos ao Departamento de Farmacovigilância.

Acesse o formulário clicando no botão abaixo:

Além do formulário acima, os relatos de Eventos Adversos também podem ser feitos através do e-mail farmacovigilancia@tevabrasil.com.br ou através do SAC da Teva [0800 777 8382].

Informamos que todas as informações disponibilizadas à Farmacovigilância da Teva são tratadas de maneira confidencial. Clique no botão abaixo para saber mais sobre a Política de Privacidade dos Dados de Farmacovigilância.